2018年8月，興齊眼藥向國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)注冊(cè)硫酸阿托品滴眼液，但據(jù)知名財(cái)經(jīng)媒體《和訊網(wǎng)》7月4日消息，興齊眼藥7月4日晚間發(fā)布公告，近日收到國(guó)家藥監(jiān)局的《審批意見(jiàn)通知件》，公司申請(qǐng)注冊(cè)的硫酸阿托品滴眼液未獲通過(guò)。同時(shí)，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》也對(duì)該事件進(jìn)行了較為詳細(xì)的分析。以下是相關(guān)報(bào)道。

興齊眼藥： 

硫酸阿托品滴眼液注冊(cè)申請(qǐng) 

未獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn) 

來(lái)源 | 和訊網(wǎng)

興齊眼藥晚間發(fā)布公告，公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局的《審批意見(jiàn)通知件》，公司申請(qǐng)注冊(cè)的硫酸阿托品滴眼液未獲通過(guò)。

審批意見(jiàn)顯示，硫酸阿托品滴眼液參照臺(tái)灣上市0.01%硫酸阿托品滴眼液進(jìn)行仿制研發(fā)，但經(jīng)過(guò)參比制劑遴選專家會(huì)議討論認(rèn)為，臺(tái)灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由臺(tái)灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列為參比制劑。根據(jù)第一百五十四條第（四）項(xiàng)的規(guī)定，不予批準(zhǔn)。

興齊眼藥于2018年8月首次向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了硫酸阿托品滴眼液的注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理。該產(chǎn)品申報(bào)的臨床適應(yīng)癥為：散瞳及睫狀肌麻痹。注冊(cè)分類為化學(xué)藥品3類。

眼科“大牛股”新產(chǎn)品受挫 

興齊眼藥(59.450, 1.45, 2.50%)

3類硫酸阿托品滴眼液未獲藥監(jiān)局批準(zhǔn) 

來(lái)源 | 每日經(jīng)濟(jì)新聞 

每經(jīng)記者 | 劉海軍 每經(jīng)編輯 | 謝欣

7月4日晚間，興齊眼藥（300573）發(fā)布公告，公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的《審批意見(jiàn)通知件》，公司申請(qǐng)注冊(cè)的硫酸阿托品滴眼液未獲通過(guò)。

公司表示，公司本次申報(bào)的3類硫酸阿托品滴眼液未予批準(zhǔn)，不會(huì)對(duì)公司當(dāng)期業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

審批意見(jiàn)顯示，硫酸阿托品滴眼液參照臺(tái)灣上市0.01%硫酸阿托品滴眼液進(jìn)行仿制研發(fā)，但經(jīng)過(guò)參比制劑遴選專家會(huì)議討論認(rèn)為，臺(tái)灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由臺(tái)灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列為參比制劑。根據(jù)第一百五十四條第（四）項(xiàng)的規(guī)定，不予批準(zhǔn)。

興齊眼藥于2018年8月首次向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了硫酸阿托品滴眼液的注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，該產(chǎn)品申報(bào)的臨床適應(yīng)癥為：散瞳及睫狀肌麻痹，注冊(cè)分類為化學(xué)藥品3類。另外，公司前期申報(bào)的注冊(cè)分類為2.4類的硫酸阿托品滴眼液已經(jīng)獲得臨床試驗(yàn)通知書(shū)，國(guó)家藥監(jiān)局同意開(kāi)展延緩兒童近視進(jìn)展的臨床試驗(yàn)。目前，相關(guān)工作正在進(jìn)行中。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，興齊眼藥主要產(chǎn)品為眼科處方藥，在今年4月曾經(jīng)14天13個(gè)漲停，其主要的上漲區(qū)間為4月10日至5月10日，在短短一個(gè)月間，股價(jià)上漲了233.50%。而就在4月17日，興齊眼藥連發(fā)了兩個(gè)藥品注冊(cè)批件公告，鹽酸奧洛他定滴眼液和溶菌酶滴眼液均獲得了新藥批件。前者主要用于治療過(guò)敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀，同時(shí)該產(chǎn)品為國(guó)家醫(yī)保目錄乙類產(chǎn)品；后者主要用于治療慢性結(jié)膜炎。

有市場(chǎng)人士認(rèn)為，其連續(xù)暴漲一個(gè)重要的原因就是公司有新藥在申請(qǐng)審批，這使得投資者對(duì)其經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)充滿預(yù)期。

其中，在4月8日，興齊眼藥公告，公司提交的溶菌酶滴眼液注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)趪?guó)家食藥監(jiān)局網(wǎng)站的辦理狀態(tài)變更為“審批完畢-待制證”，這表示國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)中心正在制作批件，公司尚未取得正式藥品批件。4月10日，興齊眼藥公告，公司提交的鹽酸奧洛他定滴眼液注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)趪?guó)家食藥監(jiān)局網(wǎng)站的辦理狀態(tài)變更為“審批完畢-待制證”。4月30日，興齊眼藥公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的左氧氟沙星滴眼液注冊(cè)受理通知書(shū)，該產(chǎn)品可用于治療眼瞼炎、瞼腺炎等。

有觀點(diǎn)認(rèn)為，真正吸引市場(chǎng)的是興齊眼藥在一季報(bào)中提到的“硫酸阿托品滴眼液”的進(jìn)展，市場(chǎng)多家機(jī)構(gòu)對(duì)于硫酸阿托品滴眼液高度關(guān)注。該眼藥在海外被認(rèn)為可用于延緩兒童近視進(jìn)展，但國(guó)內(nèi)尚無(wú)類似產(chǎn)品獲批上市。

興齊眼藥年報(bào)顯示，2018年，該公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收4.31億元，同比增長(zhǎng)19.78%；實(shí)現(xiàn)凈利1365.87萬(wàn)元，同比下降65.37%。其中，凝膠劑\/眼膏劑實(shí)現(xiàn)營(yíng)收2.6億元，毛利率達(dá)82.63%；滴眼劑實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.54億元，毛利率達(dá)57.88%。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者還注意到，在興奇眼藥的年報(bào)和季報(bào)等公開(kāi)披露資料中，目前還沒(méi)有看到硫酸阿托品滴眼液的任何具體營(yíng)收數(shù)據(jù)與研發(fā)成本數(shù)據(jù)。

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